2 posts dans le meme mois, on arrete pas le progres!

Donc, rendez-vous a l'hopital encore ce matin. On a commence par jaser avec la nutritioniste.. On a eu une prescription pour qqch pour "ramolir" les selles pour aider au probleme de constipation. Gab ne mange pas beaucoup, mais ca s'ameliore petit a petit.. On espere ben gros que de regler la sortie va aider a en faire entrer plus! Tant qu'elle est en forme, de bonne humeur, hydratee et qu'elle continue de prendre du poids, ce n'est pas un concern critique, mais tout de meme on a hate qu'elle mange plus. Au moins elle fait bcp moins de grosses crises a refuser le biberon apres quelques minimes gorgees..

Ensuite le neuro.. Pas de miracles sur les derniers tests, c'est pas mal une continuite en termes de nouvelles. Le EEG montre encore beaucoup de zones a risques de convulsions, donc on poursuit la medication, et le CT Scan montre toujours des dommages au cerveau, surtout du cote gauche (explicant l'effet sur le cote droit du corps). Pas de guerison miraculeuse, on parle donc de paralysie cerebrale. Du bon cote par contre, le neuro est encore une fois agreablement surpris des progres de Gabrielle. Elle est alerte, sociale, curieuse, dit quelques mots, peut focuser et suivre des elements.. Il avait aussi l'air etonne que son champ visuel sur sa droite ne semble pas affecte comme le reste de son cote droit. Donc on poursuit le medicament a la meme dose -- mais vu qu'elle prend du poids, ca a pour effet de graduellement devenir une plus 'petite' dose pour elle vu que c'est calcule et prescrit en fonction du poids. Donc avec le temps on va voir si elle continue d'aller aussi bien ou si on a besoin d'un ajustement plus tard...

En gros le neuro dit continuez tout ce que vous faites actuellement, c'est excellent. Prise de sang dans 5 mois, nouvel EEG dans 6, et on le revoit dans 7.

Tant qu'a etre dans les chiffres, Gabrielle fait maintenant 7.15 kg (15.76 lbs). Elle fait environ 69 cm (27") de long.

Ah j'oubliais, autre nouvelle de type medicale que j'avais pas encore poste.. Le mois dernier on a recu une lettre du Jewish a Laval.. Ils acceptent le cas de Gabrielle en physio. Mais il y a environ 25 mois d'attente!! Bref tant mieux quand notre tour arrivera mais on attendra pas apres ca pour progresser.. Gab aura presque 3 ans a sa premiere visite.....!!!

On a recemment eu un autre EEG, aujourd'hui c'est un CT Scan, et le 26 on rencontre le neurologue.. donc a suivre...!

Le rhume est fini, et Gabrielle a des hauts et bas cote nutrition. Elle constipe facilement, pas evident de manger quand ton corps te dit qu'il n'y a plus de place... On commence a avoir hate de voir une dent!